마카오 슬롯 자막 :
연구는 오메가 -3 지방산 인 Eicosapentaenoic acid가 중요한 신호 전달 분자를 억제하여 만성 마카오 슬롯을 감소 시킨다는 것을 발견했습니다.
마카오 슬롯 요약 텍스트 :
오메가 -3 지방산 인 Eicopaenoic acid (EPA)는 신경 병증 및 염증성 마카오 슬롯을 감소시키는 것으로 알려져 있지만 EPA의 기본 분자 표적은 알려지지 않았다. Okenama University의 연구원들은 이제 EPA의 vesical 핵 목표와 EPA의 진통 효과에 기초한 설명 메커니즘을 확인했습니다. 그들의 연구 결과는 영양소 기반 EPA가 ooopioids에 비해 최소한의 부작용을 가진 효과적인 마카오 슬롯 관련 대안으로 작용할 수 있음을 시사합니다.
마카오 슬롯의 전문 :
eicopapetaenoic acid (EPA)는 오메가 -3 폴리 불포화 지방산 (PUFA)에 속하는 필수 영양소입니다. 인체가 PUFA를 합성 할 수 없으므로 EPA를 포함하는식이 보조제는 정상적인 생리적 기능에 필요합니다. 물고기, 대마 기름 및 양장기 오일과 같은 천연 공급원에서 철저히 발견 된 EPA는 항염증제, 신경 보호 및 심혈관 보호 활동을 배출하는 것으로 알려져 있습니다. 또한, 최근의 연구는 심근 위반 후 사망 위험을 감소시키고, 인슐린 저항성을 개선하고, 혈액 지질 수준을 감소시키고, 혈소판 응집을 억제하는 데 치료 효과를 보여 주었다. 오메가 -3 PUFA는 또한 COVID-19 감염 후 염증 반응을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 치료 효과의 광범위한 스펙트럼에도 불구하고, 마카오 마카오 마카오 마카오 마카오 마카오 마카오 마카오 슬롯 표적 (들)과 EPA 작용의 기본 메커니즘은 여전히 애매 모호합니다.
일본 오키마 대학교에서 온 다카아키 미야 지 (Takaaki Miyaji) 연구 교수와 그의 연구원 팀은 이제 저널에 발표 된 최근 연구에서 EPA의 새로운 마카오 슬롯 목표를 밝혀 냈습니다2022 년 7 월 18 일. 연구의 이론적 근거를 설명하면서,이 논문의 해당 저자 인 Miyaji 연구 교수는 말합니다.“COX-2 억제제와 같은 기존의 분자 표적은 염증성 마카오 슬롯 대한 항 염증 및 진통 효과를 설명 할 수 있지만 EPA의 신경 병증 마카오 슬롯은 설명 할 수 있습니다. 그러나 EPA는 염증성 및 신경 병증 마카오 슬롯을 상당히 약화시키기 때문에 신경과 관련된 EPA의 또 다른 중요한 분자가 존재하는 강력한 가능성이 있기 때문입니다.Diving Diving, Team은 염증성과 신경 병증 마카오 슬롯을 완화시키는 데 EPA의 작용 메커니즘을 이해하는 것을 의미합니다.
신경 학적, 대사 및 면역 학적 중단 동안,“퓨린 성”화학 전염 (퓨린 유도체에 의해 매개되는 세포 외 신호 형태)은 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)와 같은 에너지 담체의 결합으로 이어진다. 이 결합은 수포 핵 모티드 수송 체 (VNUT)에 의해 매개되며, 따라서 퓨린 성 신호 전달의 개시에서 주요 분자가된다. 연구원들은 EPA가 VNUT를 표적으로하여 퓨린 성 화학 전염을 차단하고 마카오 슬롯 인식을 감소 시킨다고 가정했다.
마카오 슬롯 교수 미야 지와 그의 팀은이 가설을 모두 테스트했습니다In-Vitro, 인간 파생 마카오 슬롯를 사용하여생체 내, 마카오 슬롯 결핍 마우스 모델 사용.
그들은 EPA가 일반적으로 VNUT를 활성화시키고 ATP의 VNUT- 매개 방출을 억제하는 염소 이온과 경쟁한다는 것을 발견했습니다. 더욱이, 그들은 다른 오메가 -3 지방산 인 docosahexaenoic 마카오 슬롯가 아닌 EPA 및 그 대사 산물에만이 효과를 관찰하여, 측쇄가있는 오메가 -3 지방산의 구조가 VNUT 억제에 필요하다는 것을 시사한다.
또한, 암 치료에 사용되는 화학 요법 제제를 사용하여 야생형 및 Vnut 결핍 마우스에서 신경 병증 마카오 슬롯을 유도했습니다. 특히, EPA는 야생형 동물에서는 마카오 슬롯을 강조했지만, Vnut 결핍 마우스에서는 그렇지 않아, Vnut에 대한 EPA의 억제 효과에 대한 이전의 발견을 입증 하였다. 유사하게, 신경 병증 마카오 슬롯 의해 유도 된 인슐린 저항성은 야생형에서 EPA 처리에 의해 감소 된 것으로 나타 났지만, Vnut 결핍 마우스에서는 그렇지 않다.
“우리는 다른 약물과 비교할 때 저농도의 마카오 슬롯가 뉴런으로부터 ATP의 방출을 완전히 억제하고 가역적으로 억제된다는 것을 발견했습니다. 마카오 슬롯는 더 높은 진통 효과와 부작용이 적었습니다.”Miyaji 마카오 슬롯 교수 설명.
신경 병증 마카오 슬롯 및 관련 인슐린 저항성 외에도 EPA의 진통 효과는 화학 요법, 당뇨병, 류머티즘, 통풍, 좌골 신경 결찰 및 염증과 같은 여러 다른 상태와 관련된 만성 마카오 슬롯으로 더 확장 될 수 있습니다. 또한, 푸린성 화학 전염은 또한 알츠하이머 병 및 우울증을 포함한 다양한 조건과 관련이 있으며,이를 위해 EPA를 치료 전략으로 탐색 할 수 있습니다.
또한, 오피오이드 및 기타 마카오 슬롯 관련 약물은 장기적인 부작용을 가질 수 있으며 중독성을 초래할 수 있습니다. 부작용이 적은 최적의 약물 치료가 없으면 만성 마카오 슬롯은 치료의 경제적 화상을 증가시키는 것 외에도 삶의 질이 떨어집니다. 이 발견을 통해 '영양소 기반 EPA'와 대사 산물은 만성 마카오 슬롯 관리에 나타날 수 있으며 잠재적 인 부작용을 막을 수 있습니다.
마카오 슬롯의 장기적인 영향을 정교하게, Miyaji 마카오 슬롯 교수는 덧붙였다.“우리의 결과는 기존의 마카오 슬롯이있는 약물의 부작용없이 염증성, 신경 학적 및 대사 질환에 대한 퓨린 성 화학 전염을 표적으로하여 새로운 영양 기반 치료 및 예방 전략을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.”
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참조 :
Vesicular Nucleartide 수송 체는 신경 병증 및 염증성 마카오 슬롯 치료를위한 Eicosapentaenoic acid의 분자 표적
마카오 슬롯 :미국 국립 마카오 슬롯 아카데미의 절차
doi : 10.1073/pnas.2122158119
Contact Person :Takaaki 마카오 슬롯
Takaaki Miyaji는 일본 오사마 대학의 고급 과학 연구 센터와의 연구 교수입니다. 그는 2009 년 마카오 슬롯에서 박사 과정을 마쳤으며 전문 여행을 시작했습니다. 그의 연구는 제약, 영양, 건강 과학 및 제약과 같은 생명 과학에 걸쳐 있습니다. 미야 지 (Miyaji) 연구 교수는 그의 동료들과 함께 식물에서 비타민 C 운송업자를 식별 한 세계 최초의 사람이었습니다. 또한 2018 년 젊은 과학자들의 과학 기술 칭찬 상을 수상했습니다. 그는 연구 전문 지식으로 생명 과학 영역에 기여하기를 원합니다.
“Eicosapentaenoic acid”의 분자 표적을 설명 : 만성 마카오 슬롯 대한 자연 치료법
2022 년 8 월 9 일