과학자들은 특발성 다 중심 성 캐슬 맨 메이플 캐릭터 슬롯 독립적 인 하위 유형을 정의

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새로운 연구는 특발성 혈장 림프절 병증이 특발성 다 중심 성 캐슬 맨 메이플 캐릭터 슬롯 독립적 인 메이플 캐릭터 슬롯 하위 유형임을 확인합니다

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특발성 플라스틱 폴리 모르 르전 병증 (IPL)은 림프절에서 폴리 클로 날 혈장 세포의 증식으로 인해 과도한 양의 항체 생성으로 표시된 임상 상태입니다. 현재, IPL이 특발성 다중 중심성 캐슬 맨 메이플 캐릭터 슬롯 (IMCD)의 아형인지는 명확하지 않다 (NOS). 새로운 연구에서, 메이플 캐릭터 슬롯의 연구원들은 IMCD-Nos 하에서 IPL에 대한 별도의 메이플 캐릭터 슬롯 단위를 확립하는 데 필요한 임상 병리학 적 증거를 발견했습니다.

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MCD (Multientrry Castleman Disease)는 림프절, 빈혈, 열 및 피로와 같은 일반화 된 상징을 노출시키는 희귀 장애의 이종 그룹으로 구성됩니다. MCD의 기초가되는 진정한 요인에는 카포시 육종 관련 헤르페스 바이러스 (KSHV)/ 인간 헤르페스 바이러스 8 (HHV8) 감염이 포함됩니다. KSHV/HHV8- 음성 MCD는시 (다발성, 유기농 비대, 내분비 병증, M 단백질 및 피부 변화) 증후군과 관련이 없으며,“특발성”, 즉 식별 원인이없는 메이플 캐릭터 슬롯으로 불리우며, 따라서“IMCD”라고 불립니다. 현재, 특정 임상 증상 또는 진단 기준은 IMCD에 대해 확인되지 않았으며, 이는 종종 치료 지연이 발생합니다.

IMCD는 IMCD-Tafro (혈소판 감소증, 아나 사르카, 열, 레티 큘린 섬유증 및 유기농) 및 IMCD-NOS (달리 지정되지 않음)로 분류됩니다. 추가 연구 노력으로 매우 이종성 인 IMCD-NOS는 다양한 메이플 캐릭터 슬롯 유형으로 분류 될 수 있습니다.

흥미롭게도, 특발성 가소성 림프절 병증 (IPL)으로 알려진 메이플 캐릭터 슬롯, 즉 고게마 글로불린 혈증, 즉 높은 수준의 혈청 면역 글로불린, 및 림프절에서 조직 학적으로 성숙한 세포 세포가 분리되어 IMCD-NOS의 일부로 간주됩니다. 그러나 지금까지 IPL이 다른 IMCD-Nos와 비교하여 뚜렷한 임상 병리학 적 특징을 가지고 있다면 검증 된 연구는 없습니다.

이것은 Midori Filiz Nishimura 부교수와 Asami Nishikori 조교수가 이끄는 연구원과 일본의 보건 메이플 캐릭터 슬롯 대학원의 분자 혈액 병리학과의 Yasuharu Sato 교수를 포함하여 IMCD와 IMCD의 다른 임상 병리학 검사를 수행했습니다. 그들의 발견은

“우리는 IMCD-Nos의 다른 메이플 캐릭터 슬롯 유형 (비 IPL)과 비교하여 IPL이 뚜렷하고 균일하고 균일 한 임상 병리학 적 특징을 가지고 있는지 확인하고 싶었습니다.” 메이플 캐릭터 슬롯의 동기에 대해 논의하면서 Nishikori 교수 교수 지원.

팀은 IMCD-NOS의 림프절 관여를 가진 42 명의 일본 환자에서 파생 된 림프절 표본을 분석하여 IMCD의 합의 진단 기준을 충족했으며 KSHV/HHV8 감염에 대해 부정적인 것으로 분석했습니다. 추가 조사 결과, 팀은 42 명의 환자 중 34 명을 IPL 그룹으로, 나머지 8을 비 IPL 그룹으로 분류했습니다. 혈관성, 혈장 세포증 (혈장 세포의 높은 비율), 위축성 및 과형성 세균 메이플 캐릭터 메이플 캐릭터 메이플 캐릭터 메이플 캐릭터 메이플 캐릭터 메이플 캐릭터 메이플 캐릭터 슬롯 (GCS)과 같은 조직 학적 특징을 등급 할 때, 팀은 IPL 및 비 IPL 그룹의 종들 사이에 상당한 병리학 적 차이를 확인했습니다. IPL 그룹은 비 IPL 그룹과 비교하여 더 큰 혈장 증 및 과형성 GC를 보여 주었다. 반대로, 비 IPL 그룹의 혈관성은 IPL 그룹의 혈관보다 높았습니다.

임상 적으로, IPL 그룹은 흉막 및/또는 복강에서 유체 보유가 적고 더 높은 혈소판 수 및 혈청 항체 (면역 글로불린 G) 수준을 노출시켰다. 메이플 캐릭터 슬롯 별자가 항체 검출의 빈도는 그룹 간에도 다릅니다.

또한 두 그룹의 임상 과정 및 치료 반응도 뚜렷했습니다. 일본에서 IMCD를 치료하기 위해 승인 된 항-인터 레운 6 수용체 모노클로 날 항체 인 토 실리 주맙으로 치료할 때, IPL 환자의 상태에서 현저한 개선이 있었다. 대조적으로, 비 IPL 환자는 약물에 제대로 반응하지 않고 메이플 캐릭터 슬롯 활동이 진행되었으며보다 집중적 인 치료가 필요했습니다.

이러한 발견은 IPL 메이플 캐릭터 슬롯 진행의 임상 과정이 비 IPL 그룹에 비해 속도가 느리고 항 -IL-6 작용제에 대한 우수한 반응을 시사하는 이전 연구의 결과와 일치했습니다. 이러한 결과에 대해 논의, 지원. Nishikori 교수는“IPL이 아닌 경우의 이질성을 감안할 때 주요 원인을 식별해야합니다. 분자 분석은 메이플 캐릭터 슬롯 병리학에 대한 이해와 후속 표적 요법의 발달로 이어질 수 있습니다."

요약하자면, 이러한 발견은 임상 병리학 적으로 균일 한 메이플 캐릭터 슬롯으로 IPL을 확립했으며, 이는 IMCD의 독립적 인 하위 유형으로 재 분류 될 수 있습니다.
그러면 메이플 캐릭터 슬롯 결과의 미래의 영향은 무엇입니까? “환자가 치료 모듈을 최대한 활용하는 것이 중요합니다. 따라서 IMCD 메이플 캐릭터 슬롯 유형-특이 적 진단 바이오 마커, 치료 및 추적 관찰에 대한 연구는 이러한 환자의 임상 결과를 개선하기 위해 미래에 필요하다.” 결론 보조 메이플 캐릭터 슬롯 Nishikori.

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참조 :
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doi : 10.3390/ijms231810301

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MS. 아사미 니시 코리 (Asami Nishikori)는 일본 오코마 야마 대학 (메이플 캐릭터 슬롯)의 보건 과학부 조교수로서 마스터 학위를 수료했습니다. 그녀의 주요 연구 관심사는 Castleman 메이플 캐릭터 슬롯과 실험 병리를 포함합니다. 돕다. Nishikori 교수는 현재 그녀의 신용에 20 개가 넘는 주목할만한 출판물을 보유하고 있으며 80 번 이상 인용되었으며 일본 임상 세포학 협회, 일본 의료 기술자 협회 및 일본 병리 학회를 포함한 유명한 협회에서 전문 회원을 보유하고 있습니다.