◆ 발표의 포인트

• IMCD-TAFRO, 지정된 다루기 어려운 질병의 하위 유형 "특발성 다 중심 성 캐슬 먼 (IMCD)은 종종 치명적인 과정을 따르는 희귀 림프 증식 성 질환입니다.
• 최근 까지이 질병에 대한 확립 된 진단 기준은 없으며이 프라그마틱 슬롯 무료 병리는 명확하지 않았습니다.
• 병리학에 깊이 관여하는 유전자 그룹을 확인하기 위해 병리학 적 소견 및 유전자 발현 분석을 결합 하였다.
• 이 결과는 IMCD-Tafro에 대한 새로운 치료법 개발에 크게 기여할 것으로 예상됩니다.

하라 타케토 모카 (Hara Taketomoka), 분자 혈액학 대학원생, 보건 과학 대학원, 오카야마 대학교, 강사 인 니시 무라 아오키 필리스 (Nishimura Aoki Phillies), 사토 야스 하루 (Sato Yasuharu) 교수로 구성된 연구 그룹은 PI3K-AKT 신호 경로를 imdipathic houldman 's hities의 병리학에 관여하는 유전자 그룹으로 확인했습니다. 이 연구는 4 월 23 일에 발표되었습니다. "현대 병리학"에서 출시되었습니다.
IMCD는 알려지지 않은 원인의 질병으로 신체 전체에 림프절의 부종과 열열성과 같은 전신 증상을 유발합니다. 이 중에서 IMCD-Tafro는 혈소판 감소증, 흉부 복수 보유, 열, 골수 섬유증, 신장 기능 장애 및 유기농과 같은 심각한 증상을 유발할 수 있으며, 이는 사망으로 이어질 수 있습니다. 이 프라그마틱 슬롯 무료 원인과 상태는 알려져 있지 않으며 현재 확립 된 치료법은 없습니다. 이번에 확인 된 유전자 그룹은 IMCD-Tafro 연구에 참여하는 전 세계의 많은 이해 관계자들에 의해 널리 인식 될 것이며, 더 깊은 연구가 병리학의 상세한 설명과 더 나은 치료의 발달로 이어질 것이며,이 질병으로 고통받는 사람들에게 유용 할 것으로 기대됩니다.

◆ 연구원의 단어

IMCD는 극도로 드물고 많은 미지의 질병이며 여전히 연구의 여지가 많습니다. 우리는 많은 사람들이 이번에 식별 된 유전자에 대해 배우도록 함으로써이 질병에 대한 연구와 이해가 가속화되기를 바랍니다.

Haratake 대학원생

강사 Nishimura

우리는이 연구가 최적의 치료의 개발로 이어질 것이며, 이것이 IMCD-Tafro로 고통받는 환자와 그 가족의 희망이되기를 바랍니다.

■ 종이 정보
이론 : IMCD-TAFRO 및 NOS 하위 유형의 임상 적 및 병리학 적 소견에서 PI3K – AKT 신호의 관여.
게시 된 논문 :현대 병리학
저자 : Tomoka Harake, Tomoka Harake, Midori Filiz Nishimura, Asami Nishikori, Michael V Gonzalez, Daisuke Ennishi, You Cheng Lai, Sayaka Ochi, Manaka Tsunoda, David C Fajgenbaum, Frits van Rhee, Shuji Momose, Yasuharu Sato.
d o i : 10.1016/j.modpat.2025.100782
u r l :

■ 연구 기금
이 연구는 과학 연구 보조금 (23K1447605, 24KK0172, 25K02476), 건강, 노동 및 복지에 대한 학문적 연구 (23FC1025)의 지원으로 수행되었으며, 의학 연구 및 개발을위한 실용적인 연구 기관에 의한 실용적인 질병의 실용적인 연구를위한 실용적인 연구 프로젝트 (23FC1025). 통합 레지스트리. "

<세부 연구 내용>
지정된 다루기 어려운 질병의 발병에 깊이 관여하는 유전자 그룹 식별 "특발성 다 중심 성 캐슬 먼 질병"


<연락처>
프라그마틱 슬롯 무료 School of Academic Research, Health Sciences, 분자 혈액학
Sato Yasuharu 교수
(전화 번호) 086-235-7424
(팩스) 086-235-7156