◆ 발표의 포인트
- IMCD-TAFRO, 지정된 다루기 어려운 질병의 하위 유형 "특발성 다 중심 성 캐슬 먼 (IMCD)은 종종 치명적인 과정을 따르는 희귀 림프 증식 성 질환입니다.
- 최근 까지이 질병에 대한 확립 된 진단 기준은 없으며이 프라그마틱 슬롯 무료 병리는 명확하지 않았습니다.
- 병리학에 깊이 관여하는 유전자 그룹을 확인하기 위해 병리학 적 소견 및 유전자 발현 분석을 결합 하였다.
- 이 결과는 IMCD-Tafro에 대한 새로운 치료법 개발에 크게 기여할 것으로 예상됩니다.
하라 타케토 모카 (Hara Taketomoka), 분자 혈액학 대학원생, 보건 과학 대학원, 오카야마 대학교, 강사 인 니시 무라 아오키 필리스 (Nishimura Aoki Phillies), 사토 야스 하루 (Sato Yasuharu) 교수로 구성된 연구 그룹은 PI3K-AKT 신호 경로를 imdipathic houldman 's hities의 병리학에 관여하는 유전자 그룹으로 확인했습니다. 이 연구는 4 월 23 일에 발표되었습니다. "현대 병리학"에서 출시되었습니다.
IMCD는 알려지지 않은 원인의 질병으로 신체 전체에 림프절의 부종과 열열성과 같은 전신 증상을 유발합니다. 이 중에서 IMCD-Tafro는 혈소판 감소증, 흉부 복수 보유, 열, 골수 섬유증, 신장 기능 장애 및 유기농과 같은 심각한 증상을 유발할 수 있으며, 이는 사망으로 이어질 수 있습니다. 이 프라그마틱 슬롯 무료 프라그마틱 슬롯 무료 프라그마틱 슬롯 무료 프라그마틱 슬롯 무료 슬롯 무료 프라그마틱 슬롯 무료 프라그마틱 슬롯 무료 슬롯 무료 무료 프라그마틱 슬롯 무료 프라그마틱 슬롯 무료 슬롯 무료 무료 프라그마틱 슬롯 무료 프라그마틱 슬롯 무료 슬롯 무료 무료 원인과 상태는 알려져 있지 않으며 현재 확립 된 치료법은 없습니다. 이번에 확인 된 유전자 그룹은 IMCD-Tafro 연구에 참여하는 전 세계의 많은 이해 관계자들에 의해 널리 인식 될 것이며, 더 깊은 연구가 병리학의 상세한 설명과 더 나은 치료의 발달로 이어질 것이며,이 질병으로 고통받는 사람들에게 유용 할 것으로 기대됩니다.
◆ 연구원의 단어
| IMCD는 극도로 드물고 많은 미지의 질병이며 여전히 연구의 여지가 많습니다. 우리는 많은 사람들이 이번에 식별 된 유전자에 대해 배우도록 함으로써이 질병에 대한 연구와 이해가 가속화되기를 바랍니다. |  Haratake 대학원생 |
 강사 Nishimura | 우리는이 연구가 최적의 치료의 개발로 이어질 것이며, 이것이 IMCD-Tafro로 고통받는 환자와 그 가족의 희망이되기를 바랍니다. |
■ 종이 정보
이론 : IMCD-TAFRO 및 NOS 하위 유형의 임상 적 및 병리학 적 소견에서 PI3K – AKT 신호의 관여.
게시 된 논문 :현대 병리학
저자 : Tomoka Harake, Tomoka Harake, Midori Filiz Nishimura, Asami Nishikori, Michael V Gonzalez, Daisuke Ennishi, You Cheng Lai, Sayaka Ochi, Manaka Tsunoda, David C Fajgenbaum, Frits van Rhee, Shuji Momose, Yasuharu Sato.
d o i : 10.1016/j.modpat.2025.100782
u r l :
■ 연구 기금
이 연구는 과학 연구 보조금 (23K1447605, 24KK0172, 25K02476), 건강, 노동 및 복지에 대한 학문적 연구 (23FC1025)의 지원으로 수행되었으며, 의학 연구 및 개발을위한 실용적인 연구 기관에 의한 실용적인 질병의 실용적인 연구를위한 실용적인 연구 프로젝트 (23FC1025). 통합 레지스트리. "
<세부 연구 내용>
지정된 다루기 어려운 질병의 발병에 깊이 관여하는 유전자 그룹 식별 "특발성 다 중심 성 캐슬 먼 질병"
<연락처>
프라그마틱 슬롯 무료 School of Academic Research, Health Sciences, 분자 혈액학
Sato Yasuharu 교수
(전화 번호) 086-235-7424
(팩스) 086-235-7156