◆발표 포인트
- iMCD-IPL은 특발성 다심성 캐슬만병(iMCD)의 일종으로 일본인에게 흔히 발생하며 전신 림프절 부종, 발열, 빈혈을 일으키는 원인 불명의 질병입니다
- 염증을 유발하는 물질인 IL-6는 iMCD-IPL을 증가시키고, IL-6 억제제는 효과적이지만, 질병의 기전은 알려져 있지 않으며 완치로 이어질 수 있는 캐릭터 슬롯법은 없습니다
- 이번 연구에서는 iMCD의 종류에 따라 IL-6를 생산하는 세포와 그 메커니즘이 다르다는 사실이 세계 최초로 밝혀졌습니다
오카야마대학교 보건과학부 분자혈액병리학과 니시코리 아사미 조교수, 필리스 강사 니시무라 아오이, 사토 야스하루 교수가 이끄는 연구그룹은 특발성 다심성 캐슬만병(iMCD)의 병리와 관련된 유전자를 조사했습니다 이번 연구 결과는 9월 11일 발표됐다 “혈액학
iMCD는 전신에 림프절이 붓고 발열, 빈혈, 피로 등의 증상이 나타나는 지정난치병이다 iMCD는 크게 IPL과 TAFRO 두 가지 유형으로 나뉘며 염증을 유발하는 IL-6가 증가하는 것으로 알려져 있으나 자세한 발병 기전은 알려져 있지 않다 iMCD-IPL은 일본인에게 흔한 유형으로, IL-6 억제제는 증상 완화에 효과적인 캐릭터 슬롯법이지만, iMCD-TAFRO는 IL-6 억제제만큼 효과적이지 않은 것으로 알려져 있다 IL-6 억제제는 대증요법으로, 아직까지 질환을 완전히 완치하는 캐릭터 슬롯법이 없기 때문에 약물 캐릭터 슬롯를 평생 지속해야 한다는 점이 문제이다
본 연구에서는 iMCD 환자의 유전자와 단백질의 발현을 자세히 조사하여 iMCD의 유형에 따라 IL-6를 생산하는 세포가 다르다는 사실을 밝혔습니다 또한, iMCD-IPL에서는 특정 유전자의 활성 기능으로 인해 IL-6가 과잉 생산되는 것으로 나타났습니다
이번 연구 결과는 향후 iMCD의 병리 규명을 크게 진전시키고, 근본적인 캐릭터 슬롯 방법의 확립으로 이어질 것으로 기대된다
◆연구원의 한마디
| iMCD는 아직 알려지지 않은 질병이 많지만, 이번 연구를 통해 iMCD의 병리학에 대한 이해를 심화할 수 있는 기회로 삼고 싶습니다 앞으로는 근본적인 캐릭터 슬롯법 확립에 앞장서서 이 질병으로 고통받는 환자들에게 보답하고 싶습니다 |  조교수 니시코리 아사미 |
■논문 정보
논문 제목: 특발성 다심성 캐슬만병의 IPL 및 TAFRO 하위 유형에서 뚜렷한 인터루킨-6 생산
출판물:혈액학
저자: Nishikori A, Nishimura MF, Nishimura Y, Yamada R, Haratake T, Ennishi D, Chijimatsu R, Ito T, Koga T, Ochi S, Kawahara Y, Ueta H, Takeda Y, Gonzalez MV, Fajgenbaum DC, Van Rhee F, Momose S, Sato 와
D O I：103324/haematol2025288147
U R L:
■연구비
이 연구는 일본과학진흥회(JP23K1447605, JP24KK0172, JP25K02476), 후생노동성(JPMH 23FC1025), 테라오카 기념재단, 쿠로스미 의학연구재단의 지원을 받았습니다
<자세한 연구 내용에 대해>
특발성 다심성 캐슬만병의 병리학과 관련된 주요 분자를 발견했습니다! ～근본적 캐릭터 슬롯방법 확립을 위한 큰 진전～
<문의>
오카야마 대학 보건과학부 분자혈액병리학
조교수 니시코리 아사미
(전화번호) 086-235-7424