항 -HCV 약물 슬롯 카 효과를 결정하는 분자 메커니즘을 풀기
2013 년 5 월 17 일
우리의 의과 대학의 카토 노부 쿠키 교수의 연구 그룹은 의과 대학 (Dentistry, Dentistry 및 제약 과학 대학원)이 만성 C 형 간염에 대한 약물 인 슬롯 카 효과를 결정하는 숙주 유전자를 확인하고 분자 메커니즘을 밝혀냈다. 이 연구의 결과는 2013 년 3 월 26 일 (Eastern US Time)에 American Liver Magazine Cepatology의 디지털 판에 발표되었습니다.
이 연구에서 얻은 숙주 유전자의 발현이 인위적으로 조절 될 수 있다면, 슬롯 카 항 바이러스 효과를 증가시키고 빈혈과 같은 부작용을 감소시킬 수있을 것으로 예상된다.
<작업 결과>이 연구에서 얻은 숙주 유전자의 발현이 인위적으로 조절 될 수 있다면, 슬롯 카 항 바이러스 효과를 증가시키고 빈혈과 같은 부작용을 감소시킬 수있을 것으로 예상된다.
의과 대학, 치과 및 제약 과학 대학원의 7 개의 공동 연구 그룹 인 슬롯 카 및 제약 과학 학부는 C 형 간염 (HCV) 감염에 의해 야기 된 만성 간염 C에 사용 된 핵산염 C에 사용 된 핵산 유사체 인 Ribavirin의 작용 메커니즘을 명확히하기 위해 노력했으며, RibaviR의 항아리 생리에 의해 발생하는 만성 간염 (HCV) 감염에 의해 야기 된 만성 간염 C에 대한 치료법으로 사용되었습니다. 또한, 숙주 유전자가 발현 될 때 특수 메커니즘이 작동하는 것으로 밝혀졌다.
이번에 확인 된 숙주 인자는 아데노신 키나제라고 불리는 핵산 대사 효소 유형이며, 이는 리바비린을 인산화한다. 인산화 된 리바비린은 이노신 모노 포스페이트 탈수소 효소를 억제하고 GTP의 세포 내 농도를 빠르게 감소시킨다. 이것은 HCV 유전자 복제를 감소시켜 슬롯 카 카 카 카 카 항 -HCV 활성을 일으킨다. 이 연구는 슬롯 카 카 카 카 카 항 -HCV 활성이 아데노신 키나제 유전자의 발현 수준에 의존한다는 것을 밝혀냈다. 또한, 아데노신 키나제 mRNA 번역은 일반적인 번역 메커니즘과 다르며 내부 리보솜 입력 부위 (IRES)라는 특수 번역 메커니즘에 의해 수행된다는 것이 밝혀졌다. 이러한 결과는 HCV 복제를 허용하는 2009 년에 독립적으로 발견 된 새로운 인간 배양 세포 (서부 특허 검사하에)를 사용하여 얻어졌습니다. 널리 사용 된 배양 세포와는 달리,이 새로운 인간 문화는 리바비린에 매우 민감했으며, 우리는 지금까지 어려운 슬롯 카 카 카 카 카 작용 메커니즘을 설명 할 수있었습니다.
<예비 결과>
아데노신 키나제의 발현 수준을 아는 것은 간염 치료의 용량을 결정하고, 치료의 효과를 예측하며, 심지어 빈혈과 같은 부작용조차도 예상됩니다.
또한, 아데노신 키나제 유전자 또는 아데노신 키나제의 활성화 제에 대한 발현 인핸서를 찾을 수 있다면, 슬롯 카 항 -HCV 활성을 더욱 증가시키고 치료 효과를 증가시킬 것으로 예상된다.
<추가 노트>
리바비린과 함께 사용될 때 시너지 효과를 보여주는 새로운 항 -HCV 약물 후보도 가능
(국내 특허 획득 :)
만성 C 형 간염 환자의 간에서 아데노신 키나제의 발현 수준과 간 섬유증의 단계에서 아데노신 키나제의 발현 수준을 상당히 반비례하는 결과를 얻었을 때, 아데노신 키나제는 또한 간 병리의 진행에 관여 할 수있다.
이 연구는 건강, 노동 및 복지 과학 연구에 대한 보조금에 의한 간염 및 기타 응급 조치를 극복하기위한 응급 조치를위한 연구 프로젝트의 보조금으로 수행되었습니다.
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<연락처>
Okalama University, 의과 대학 교수, 치과 및 제약 과학 교수
종양 바이러스 분야
(이름) Kato Nobuyuki
(전화 번호) 086-235-7385
(팩스 번호) 086-235-7392
