피부 색소 슬롯 다이 뇌 내 이식은 파킨슨 병 모델의 증상을 향상시킵니다

2013 년 6 월 13 일

파킨슨 병은 신경 퇴행성 질환이며, 중뇌에서 뇌의 선조로 이동하는 도파민 함유 신경은 점차적으로 퇴화되어 진전, 근육 강성, 부동성 및 자세 유지 장애와 같은 운동 증상을 유발합니다. 운동 증상의 경우, 도파민 대체 치료는 주로 도파민 전구체 L-DOPA 및 도파민 수용체에 작용하는 약물을 사용하여 수행되지만 안정적인 도파민 농도를 유지하기는 어렵고 증상에서 약물의 약물 감쇠 및 변동과 같은 문제가있는 증상이 나타나기 시작합니다.
본 발명자들은 아미노산 티로신으로부터의 L-DOPA 생산이 뇌의 도파민 신경에서 티로신 하이드 록 실라 제와 피부 색소 세포에서 멜라닌 색소를 생성하는 효소 인 티로시나 제에 의해 수행된다는 사실에주의를 기울였다 (멜라닌 세포). 따라서, 세포가 선조체로 이식되었을 때, 도파민 방출이 마우스 피부 멜라닌 세포에서 감소되는데, 이는 퇴행 된 도파민 신경 대신 티로시나 제를 갖는 세포가 선조체로 이식되었으며, 여기서 도파민 방출은 파킨슨 병의 마우스 모델에서 감소하고, 전자 분야의 지속적인 생산이 관찰되었고,, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 그리고, 3 개월 동안의 개선은 관찰되었고, 그리고, 그리고 나중에 도파민의 생산은 감소되었고, 그리고, 그리고, 아킨슨 병의 생쥐는 파킨슨 병의 생쥐 모델에서 지속적으로, 그리고, ABnormal pless의 생산은, 그리고 나중에 도파민의 질병의 생성은 파킨슨 병의 생쥐 모델에서 생쥐 모델에서 생쥐 모델에서 지속적으로 생성되었다. 이식 된 슬롯 다이 다이 다이 다이 다이 다이 생착도 확인되었다. 우리는 또한 티로시나 제를 발현하지 않는 알비노 (알비 니즘) 마우스로부터의 멜라노 사이트 이식, 도파민 생성 또는 증상의 개선이 관찰되지 않았 음을 확인했다. 또한, Niimi 공립 대학교의 Namba Masayoshi 회장 (Okenama University, Okeritus 교수) 및 기타 Tyrosinase 유전자로 도입 된 간세포가 이식 될 때 증상의 개선이 관찰되었다.
유럽과 미국에서는 태아 뇌 도파민 신경의 이식 치료가 수행되고 있으며, ES 슬롯 다이 및 IPS 슬롯 다이와 같은 줄기 슬롯 다이에서 도파민 신경을 분화하고 이식하기 위해 연구가 수행되었지만, 이는 윤리적 문제와 종양 형성 또는 거부를 피하기위한 윤리적 문제와 문제를 초래했습니다. 이 연구의 결과는 파킨슨 병 환자에 의한 피부 색소 슬롯 다이 (멜라노 사이트)의자가 이식 인 태아 뇌와 줄기 슬롯 다이 이식에 직면 한 문제를 피할 수있는 새로운 치료법의 발달로 이어질 것으로 예상된다.



출판 된 논문 : Masato Asanuma, Ikuko Miyazaki, Francisco J. Diaz-Corrales, Youichirou Higashi, Masayoshi Namba, Norio Ogawa : 피부를 습득 한 멜라노 모르 핀 모델로부터 얻은 멜라노 모르네마의 embonormal 행동에서 멜라노 모의 이식. Plos One, Press. (2013 년 6 월 12 일 오후 5시에 출판)

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의과 대학, 치과 및 제약 과학 대학원
부교수, Neuroinformatics
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