Okanaama University의 Takeda Tetsuya 조슬롯 가입 머니와 Oknazawa University의 Bioafm Advanced Research Center의 Ando Toshio 교수 및 Uchihashi Takayuki 교수, Nagoya, Nagoya, Nagoya의 공동 연구 팀, Okenaame University의 의과 대학 및 치과 대학의 Takei Koji 슬롯 가입 머니로 구성된 공동 연구팀. 세포가 세포 외 물질을 통합하는 경로 인 세포 내 이입에서 막 소포 형성에 필요한 다이나민-암피 ​​피디 딘 복합체에 의한 메커니즘. 연구원들은 고속 AFM이라는 특수 현미경을 사용하여 막 절단 공정 동안 다이나민-암 피피 딘 복합체의 동적 구조적 변화를 직접 시각화 한 세계 최초의 사람이었습니다. 이 연구의 결과는 1 월 23 일 화요일 오전 9시 1 일 일본 시간에 국제 과학 저널 "elife"에 게시 됨.
세포 내 이입에서, 세포막의 제한된 영역이 세포질 측면으로 침범하고 슬롯 가입 머니되어 소포를 형성한다. 이 시점에서, Bar 도메인을 갖는 GTPase dynamin 및 단백질 암피피 딘은 막의 슬롯 가입 머니 부위에서 나선형 복합체를 형성하여 GTP 가수 분해와 관련된 구조적 변화를 유발하여 막을 슬롯 가입 머니한다.
X- 선 결정 구조 분석 및 냉동 전자 현미경 분석을 사용한 이전의 연구는 이미 다이나민 및 암피피 딘의 3 차원 구조를 보여 주었다. 그러나, 막 슬롯 가입 머니 과정에서 발생하는 다이나민-암 피피 딘 복합체의 동적 구조적 변화와 암피피 딘에 의한 다이너 민-암 피딘 기능 조절의 메커니즘은 크게 알려져 있지 않았다.
이 연구의 결과는 세포 내 이입슬롯 가입 머니 막 리모델링 메커니즘을 설명 할뿐만 아니라 다이나민 및 양서류 기능적 이상으로 인해 발생하는 신경과 근육의 치료 메커니즘을 설명 할 것으로 기대됩니다.