C 형 간염 바이러스로 감염을 위쳐 3 슬롯 모드 새로운 분자 메커니즘을 풀기
2013 년 6 월 21 일
종양학과의 의료 및 치과 및 제약 과학 대학원, Kato Nobuyuki 교수 및 연구원 Yamane Dainori 및 North Carol 대학교의 Stanley M Lemon (Hepatition)의 인식과 관련된 새로운 호스트 요인 (Hepatity)의 인식과 스탠리 M 레몬 (Stanley M Lemon)의 연구원 인 Dansako Hirokata 조교수로 구성된 공동 연구 그룹. 분자 메커니즘을 발견하십시오. 이 연구의 결과는 2013 년 5 월 23 일 (Eastern US Time)에 미국 온라인 잡지 PLOS 병원체에 발표되었습니다.
이 연구에서 확인 된 숙주 요인은 배양 된 세포의 선천성 면역 반응에 관여하며, 만성 C 형 간염 환자에서 인위적으로 조절 될 수 있다면 신체의 HCV의 양이 상당히 감소 될 것으로 예상된다.
<Work Results>이 연구에서 확인 된 숙주 요인은 배양 된 세포의 선천성 면역 반응에 관여하며, 만성 C 형 간염 환자에서 인위적으로 조절 될 수 있다면 신체의 HCV의 양이 상당히 감소 될 것으로 예상된다.
Oncology, 의과 대학, 치과 및 제약 과학 대학, Okalama University, Kato Nobuyuki 교수, Yamane Dainori 및 Stanley M Lemon 등의 연구원 Dansako Hirokata 조교수로 구성된 연구 그룹은 (Hepatity)의 감염자 인식을 명확하게하기 위해 노력했습니다. 감염된 세포 내에서 HCV 복제에 의해 생성 된 이중 가닥 RNA를 위쳐 3 위쳐 3 위쳐 3 위쳐 3 위쳐 3 슬롯 모드 모드 모드 모드 모드는 새로운 숙주 인자.
이 시간에 확인 된 숙주 요인을 클래스 A 스 캐빈 저 수용체라고하며, 이는 HCV- 감염된 세포를 세포 외의 이중 가닥 RNA를 위쳐 3 슬롯 모드고 하류 항 바이러스 메커니즘을 활성화시키는 데 관여했다. 또한 전 세계에서 처음으로 항 바이러스 신호가 HCV- 감염된 세포 에서이 인자를 통해 감염된 세포로 전송되는 것으로 밝혀졌다 (도 1).
<예비 결과>
이 연구 결과는 HCV 수준이 만성 간염 환자의 간에서 클래스 A 스 캐빈 저 수용체의 발현 수준에 의해 조절 될 수 있으며, 미래에 클래스 A 스 캐빈 저 수용체의 발현을 인위적으로 조절할 수 있다면 신체에서 선천적 면역 반응을 증가시킬 수있을 것으로 예상됩니다.
그림 1 : 클래스 A 스 캐빈 저 수용체를 통한 HCV 감염 인식 메커니즘
출판 된 논문 : Dansako H, Yamane D, Welsch C, McGivern DR, Hu F, Kato N, Lemon SM. 클래스 A 스 캐빈 저 수용체 1 (MSR1)은 인접한 세포에서 생성 된 바이러스 RNA의 톨-유사 수용체 3 인식을 매개함으로써 C 간염 바이러스 복제를 제한한다. PLOS 병기, 2013, 9 (5), E1003345. (doi : 10.1371/journal.ppat.1003345)
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<연락처>
위쳐 3 슬롯 모드 대학원 의료 및 치과 및 제약 과학 대학원
종양 바이러스 필드
(이름) 조교수 Dansako Hirokata
카토 노부 유키 교수
(전화 번호) 086-235-7390
(팩스 번호) 086-235-7392
(URL)https : //www.okayama-u.ac.jp/user/med/dmb/