~タンパク質折り畳みの駆動力がタンパク質内直接相互作用に起因することを示唆~ - 슬롯사이트 슬롯"> 커미션 슬롯 구조 안정성 이론을 검증하기위한 도전 60 년 동안지지 된 <br> - 커미션 슬롯 폴딩의 원동력이 직접 커미션 슬롯 상호 작용에 기인한다는 사실 - 커미션 슬롯, National University Corporation

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60 년 동안 지원 된 커미션 슬롯 구조 안정성 이론을 검증하는 도전
~ 커미션 슬롯 폴딩의 유동력이 직접적인 인트라이트 상호 작용에 의한 것이라고 제안 ~

2019 년 3 월 27 일

◆ 발표의 포인트

  • 우리는 커미션 슬롯의 구조적 안정성 메커니즘을 분석하기위한 새로운 이론적 계산 방법을 개발했습니다.
  • 이 방법을 인공 단백질에 적용하는 것은 60 년 동안 널리 지원 된 단백질 구조적 안정성, "소수성 상호 작용 가설"의 이론을 검토 할 필요성을 시사한다.
  • 이것은 인공 커미션 슬롯의 바이오 제약 및 분자 설계를위한 가이드 역할을하는 중요한 통찰력입니다.

슬롯사이트ma University의 학제 간 기본 과학 연구소의 Sumi Tomonari 부교수와 Koga Kenichiro 부교수는 단백질 구조 안정성의 메커니즘을 분석하여 인공 단백질 Chignolin에 적용하기위한 새로운 이론적 계산 방법을 개발했습니다. 이로 인해 Chignolin은 60 년 동안 널리 알려진 단백질 구조적 안정성 이론 인 "소수성 상호 작용 가설"과 다른 결론을 내 렸습니다. 폴딩의 구동력은 주변 물을 통한 "용매 유발 힘"보다는 "직접적인 단백질 상호 작용"에 기인한다는 것은 매우 간단한 결론입니다. 이 연구 결과는 3 월 26 일 오전 10시 영국 시간 (일본 오후 7시)에 출판되었으며 영국 과학 저널 "과학 보고서"출판되었습니다.
소수성 상호 작용 가설은 물과 오일 현상을 분리하고 물이 유발되는 "용매 유발 힘"에 기초한 단백질의 자연 구조 안정성을 분리하고 설명합니다. 그러나, 용매-유도 된 힘은 물에 오일 분산 오일 (소수성 아미노산 잔기)의 방향으로 작용했으며, 접는 것을위한 구동력은 모든 아미노산 잔기 사이에 존재하는 런던 분산 힘을 포함하여 직접적인 인내 상호 작용이었다. 이 연구 결과는 지금까지 믿어 졌던 확립 된 이론을 검토 할 필요성을 시사하며, 미래에 인공 단백질의 생물 약제 및 분자 설계를 이끌어 낼 수있는 중요한 발견이라고 할 수 있습니다.

◆ 연구원의 단어

새로운 방법론의 개발은 약 20 년 동안 액체 및 솔루션에 대한 이론적 연구의 정점입니다. 이번에는 작은 인공 단백질에 적용했지만 실험과 일치하는 계산 결과를 얻었을 때 연구를 계속할 수있어서 기뻤습니다. 다른 한편으로, 결과는 단백질 과학에서 강력하게 뒷받침 된 소수성 상호 작용 가설과는 달랐으며, 동료 검토 자들은 종이를 제출 한 시점부터 출판에 도착했을 때까지 약 1 년 동안 계속 검토되었습니다. 앞으로, 우리는이 방법을 더 큰 단백질에 적용하고 "직접적인 프테 틴 상호 작용 메커니즘"의 일반성이 널리 인식되도록하기 위해 열심히 노력하고 싶습니다!
부교수 sumi

■ 종이 정보
기사 이름 : Chignolin의 열역학적 안정성에 대한 이론적 분석
게시 된 논문 :과학 보고서
저자 : Tomonari Sumi, Kenichiro Koga
 d o i : https://doi.org/10.1038/s41598-019-41518-1

<자세한 연구 내용을 보려면 여기를 클릭하십시오>
커미션 슬롯 구조 안정성 이론을 검증하는 데 60 년 동안 지원 된 커미션 슬롯 구조 안정성 이론 - 커미션 슬롯 폴딩의 유동력은 직접적인 크로테인 상호 작용으로 인한 것임을 시사합니다.


<연락처>
오카마 대학교 학제 간 기본 과학 연구소
부교수 Sumi Tomonari
(전화 번호) 086-251-7837

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