시큐리티 슬롯
오사카 대학교
◆ 발표의 포인트
- 세포질에서 단백질을 분해하는 시스템 중 하나 인 Autophagy는 특정 부위에서만 활동을 제어 할 수있는 경우 다양한 신경계 질환 및 암을 치료하는 데 사용될 수 있지만이 방법은 아직 확립되지 않았습니다.
- 우리는 시큐리티 슬롯에서자가 포식을 조절하는 아미노산 수송 체 [2] (SNAT1)을 확인하고 그 기능을 억제하면 시큐리티 슬롯 세포 사멸을 억제 할 수 있음을 발견했습니다.
- 새로운 신경 보호 약물의 발달에 적용될 것으로 예상됩니다.
Okadama University의 의과 대학의 의과 대학원, 치과 및 제약 과학 대학원의 야마다 데이스케 (Yamada Daisuke) 조교수와 타카 다 티 츠 요오시 (Takarada Tsuyoshi)는 SNAT1 (나트륨-결합 아미노 산 전송기 1, SLC38A1)을 억제하는 것을 발견했다. 뉴런 사망의 억제로 이어집니다. 결과는 9 월 18 일에 "커뮤니케이션 생물학"에 대한 연구 기사로 출판되었습니다. 우리가 발견 한 연구 결과가 새로운 신경 보호 약물의 발달에 적용될 것으로 기대됩니다.
◆ 연구원의 단어
| 시큐리티 시큐리티 시큐리티 시큐리티 슬롯에 풍부한 아미노산 수송 체의 활성화는 산소 결핍 동안 시큐리티 시큐리티 시큐리티 시큐리티 슬롯 세포 사멸을 유발하는 것으로 밝혀졌다. 신경 세포만을 표적으로하는 신경계 질환의 치료는 향후에 가능할 수 있습니다. 우리는 부작용이 적은 질병 치료 개발에 적용될 수있는 연구를 계속 수행하고 싶습니다. |  야마다 조교수 |
■ 종이 정보이론 이름 : 글루타민 수송 체의 억제 SLC38A1은 mTOR- autophagy 시스템을 조절하여 신경 보호를 고백합니다게시 된 논문 :커뮤니케이션 생물학저자 : Daisuke Yamada, Kenji Kawabe, Ikue Tosa, Shunpei Tsukamoto, Ryota Nakazato, Miki Kou, Koichi Fujikawa, Saki Nakamura, Mitsuaki Ono, Toshitaka, Toshitaka, Shioeko, kaneko, kaneko, kaneko. Eiichi Hinoi, Yukio Yoneda 및 Takeshi Takaradad o i : 10.1038/s42003-019-0582-4
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<세부 연구 내용>
새로운 시큐리티 슬롯 보호 약물을 개발하기 위해 시큐리티 슬롯에서자가 포식의 치료 적 표적화를위한 후보 분자를 발견합니다.
<연락처>
시큐리티 슬롯 대학원 의과 대학원, 치과 및 제약 과학 (의학)
Tsuyoshi Takarada, 조직 기능 복원 분야의 연구 교수
(전화 번호) 086-235-7407
(팩스) 086-235-7412