5 월 22 일, 우리 대학은 Vol. 40 Okeaama University Medical Research Updates (OU-MRU)의 40 개 의료 분야에서 대학의 강점에 대한 영어로 정보를 제공하고 혁신적인 기본 m 2 슬롯, 임상 사이트 및 의료 산업과 관련된 결과를 제공하는 웹 레터.
2012 년부터 우리 대학은 연구 결과 및 영어로 된 지적 재산 활동에 대한 정보를 제공하는 웹 잡지였습니다일년에 네 번 출판됩니다. 국제 과학 잡지 "과학"을 처리하는 AAAS (American Association of Science)의 메일 링리스트를 사용하여 전 세계의 연구원들에게 뉴스와 주제를 배포하고 대학의 정보 홍보를 촉진하고 국제 인정을 개선하고 있습니다.
OU-MRU는 E-Bulletin의 자매 잡지로 의료 분야의 강점을 더욱 강화하고 우리 대학의 m 2 슬롯원들이 전 세계와 같은 분야에서 발표 한 혁신적인 m 2 슬롯 결과에 대한시기 적절한 정보를 제공합니다.
이 문제에서우리는 뇌 흥분성 이상으로 인한 새로운 간질 메커니즘을 다룹니다.
Nishibori 교수와 동료들은 마우스에서 생산 된 약물-유도 간질 모델에서 핵내 단백질 HMGB1이 뉴런, 특히 해마 영역의 뉴런에서 방출 된 혈액-뇌 장벽을 파괴하고 염증성 사이토 카인 생성을 유도하는 것으로 밝혀졌다. 또한 HMGB1의 기능을 중화시키는 항 -HMGB1 항체는 뇌 혈관 질환의 보호 및 항 염증 특성을 발휘하여 경련 발작을 억제하는 것으로 밝혀졌다.
또한 항 -HMGB1 항체의 투여는 발작과 관련된 뇌 혈관의 투과성을 억제하고 동시 염증 반응을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 또한, 사이토 카인 IL-1β의 발현을 강력하게 억제하는 것으로 밝혀졌으며, 이는 간질 발작 과정의 진행을 억제 할 수있는 간질 형성의 획득에 중요한 역할을하는 것으로 생각된다.
간질 치료를 위해 많은 유형의 약물이 개발되었지만 대부분은 이온 채널에서 직접 작용합니다. 반면에, 그것은 환자의 20-30% (내화성 간질)에게는 효과가 없습니다. 항 -HMGB1 항체는 이온 채널을 표적으로하지 않기 때문에, 향후 m 2 슬롯는 기존 약물과는 완전히 다른 작용 메커니즘에서 작동하는 약물로 사용될 것으로 예상됩니다.
2013 년 8 월, 일본의 대학 연구 능력을 향상시키고 국제 연구 경쟁력을 더욱 강화하기 위해 전국의 대학 및 연구 기관에서 선정 된 교육 문화, 스포츠, 과학 및 기술부.의 선정 된 대학 (일본 19 개 대학)입니다. 전 세계의 연구량과 품질 모두에서 강력한 입지를 가진 "Research University : 슬롯사이트 University"를 만들기 위해 우리는 힘의 영역에서 국제 정보의 보급을 강력하게 홍보 할 것입니다. 또한 연구 개발을 촉진하여 의료 분야의 강점에서 생성 된 결과를 사회와 의료 분야가 더 빨리 달성하려는 혁신적인 기술로 전달 될 수 있습니다.
OU-MRU는 교육, 문화 스포츠, 과학 및 기술의 "연구 대학 강화 촉진 프로젝트"의 일원으로 구현되고 있습니다.
m 2 슬롯 의학 연구 업데이트 (OU-MRU) Vol. 40 :간질 마우스에서 항체 연장 발작 대기 시간
＜ 백 문제 : m 2 슬롯.33 ~ m 2 슬롯.39 ＞
m 2 슬롯.33 :(후지 와라 토시 요시 교수, 의과 대학, 치과 및 제약 과학 대학원 (의학))
m 2 슬롯.34 :(Seino Masaharu 교수, 자연 과학 대학원 (엔지니어링))
m 2 슬롯.35 :(Sato Ayano 부교수, 자연 과학 대학원 (엔지니어링))
m 2 슬롯.36 :(부교수 Moriya Oro, Advanced Research Core, Integrated Fields)
m 2 슬롯.37 :(부교수 Moriya Oro, Advanced Research Core, Integrated Fields)
m 2 슬롯.38 :(Kuboki Takuo 교수, 의료 및 치과 및 제약 과학 대학원 (치과 과학))
m 2 슬롯.39 :(부교수 Matsuo Toshihiko, 의과 대학 의과 대학원, 치과 및 제약 과학 대학원 (의학), Uchida Tetsuya 부교수, 자연 과학 대학원 (엔지니어링))
<creertion>
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전화 : 086-251-7293
이메일 : www-adm@adm.okayama-u.ac.jp
(17.05.24)