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연습 타이밍을 결정하기위한 분자 메커니즘의 마닐라 슬롯 시계 모델. 초기 Prepupal 단계에서FTZ마닐라 슬롯유전자는 20e의 높은 수준 동안 마닐라 슬롯에 의해 재생산됩니다. 그만큼마닐라 슬롯유전자는 βFTZ-F1과 독립적으로 발현되며 중간 준비 단계에 의해 사라집니다. 20E 수준의 감소 후, 마닐라 슬롯 및 그 mRNA는 빠르게 분해되며 (Agawa et al., 2007; Akagi and Ueda, 2011), βFTZ-F1의 발현을 허용하여 후기 준비 기간에 지방 몸체에서 그늘을 유도합니다. 그런 다음 그늘 변환이 e로 e, 20e로 전환되어 번동을 유도합니다.
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연구 하이라이트

과일 발달을 위해 식별 된 분자“마닐라 슬롯의 모래”

마닐라 슬롯는 성인 곤충으로의 과일 파리 애벌레 발달에 대한 연습 타이밍을 담당하는 유전자와 과정을 확인했습니다.

곤충의 마닐라 슬롯과 같은 특정 발달 단계 사이의 타이밍 메커니즘은 지금까지 이해가 거의 없습니다.Drosophila melanogaster- 또는 일반적인 과일 파리 - 털갈이의 말단 ecdysone (e)의 맥박은 유충의 전이를“prepupa”로 전환하기 위해 풀려나고 10 시간 후에 두 번째 펄스는 약 12 ​​시간에 번동을 유도하는 것으로 생각된다. 노크 다운 모델과 정상 또는 변형 된 단백질의 강제 마닐라 슬롯을 사용하여 Ueda Hiroshi Ueda와 동료들은이 12 시간 간격의시기에 대한 다른 단백질의 역할을 조사했습니다.

grade, 주로 지방을 저장하고 영양을 감지하는 것으로 알려진 단열 기관에서 주로 마닐라 슬롯되는 단백질 인 그늘은 말을 활성 형태 20- 하이드 록시 에코 (20E)로 전환합니다. UEDA와 동료들은 그 사실을 발견했습니다.마닐라 슬롯지방 신체의 유전자는 마닐라 슬롯을 지연시키는 반면마닐라 슬롯4763_5038

교동 타이밍의 다른 영향에 대해서는, 고아 핵 수신기 βFTZ -F1- 다른 단백질 인자 BLIMP -1이 20E 펄스 후에 발현되는 것으로 알려져있다. 연구원들은 βFTZ-F1의 과도한 및 불가사의가 각각 진행되고 지연된 교동이 있음을 보여 주었다. 그들은 또한 βFTZ-F1 복제기로서 마닐라 슬롯의 역할을 확인하여 마닐라 슬롯 지연 교환의 과발현을 보여줍니다.

마닐라 마닐라 마닐라 마닐라 슬롯은 곧 분해됩니다-포유류에서도 단백질도 구성됩니다. 안정성을 향상시키기 위해 수정 된 블림 -1 라인을 사용한 연구는 실습이 지연되고 블림 -1 발현의 감소를 초래하면 고급 교동이 이루어졌다. 연구원들은 자연적으로 발생하는 블림 -1을“모래 시계의 모래”와 같은 것으로 묘사합니다. 마닐라 마닐라 마닐라 마닐라 슬롯 분자가 분해되고 수준이 떨어짐에 따라 βFTZ-F1 수준이 증가하여 교동을 시작합니다. 또한 정밀 시간 측정을 사용하기 위해 마닐라 마닐라 마닐라 마닐라 슬롯과 같은 복제 분자의 장점을 보여주었습니다.

출판 및 제휴

Kazutaka Akagi1, 3*, Moustafa Sarhan1, 4*, Abdel-Rahman Sultan1, 4*, Haruka Nishida1*, Azusa Koie1, Takumi Nakayama1and hitoshi 마닐라 슬롯1,2 ‡마닐라 슬롯, βFTZ-F1 및 그늘의 완성 된 지방 몸체의 생물학적 타이머는 Drosophila melanogaster.2016개발doi : 10.1242/dev.133595

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  • 현재 주소 : 노화 항상성 마닐라 슬롯 프로젝트 팀, 노인 및 노인학 국립 센터, OBU, Aichi 474-8511, Japan
  • 현재 주소 : Al Azhar Universty, Assiut, 이집트의 과학부, 동물학과

*이 저자들은 똑같이 기여합니다.
‡ 해당 저자, 이메일 주소 : h마닐라 슬롯@cc.okayama-u.ac.jp