시카고 슬롯

질병의 원인과 처리를 탐구하기 위해 200 개 이상의 시카고 슬롯 유형으로 구성된 인체는 분자 및 시카고 슬롯 조직 학적 방법을 사용하여 식별되며 시카고 슬롯 기능 분화의 메커니즘이 설명됩니다. 또한 조직 재생 및 리모델링에 대한 기본 및 응용 연구를 수행합니다.

1. 새로운 opsin- 발현 시카고 슬롯의 기능 및 발달 분화 연구

photo척추 동물 눈의 망막은 형태 학적으로 기능적으로 다양한 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 슬롯로 구성되며, 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 슬롯 분화를 연구하기위한 좋은 모델 시스템입니다. 포유 동물 망막에는 50 개가 넘는 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 슬롯 유형이 있지만, 망막 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 슬롯의 형태 및 기능을 결정하는 상세한 메커니즘은 명확하지 않았다. 최근에 우리는 알려지지 않은 기능적 광학 물질 Opsin- 유사 단백질이 고전적인 광주 수용체 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 슬롯 이외의 망막 및 뇌와 같은 작은 뉴런 집단에 존재한다는 것을 밝혀냈다. 이것은 새로운 광 수용체 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 슬롯가 신경계에 존재 함을 시사한다. 이 연구에서, 우리는 생체 내에서 Opsin 5 및 다른 유기체의 기능뿐만 아니라 이들 광 수용체 단백질 유전자의 발현을 제어하기위한 메커니즘을 명확하게하고, 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 시카고 슬롯 분화의 기본 메커니즘을 명확하게 할 것이다. 현재, 우리는 모델 동물로서 뇌에 빛을 쉽게 재현하고 쉽게 침투 할 수 있고, 게놈 편집 방법을 사용하여 유전자 변형 물질을 생성하고이를 분석하여 Opsin 5의 생리 학적 및 발현 제어 메커니즘에 접근합니다.

참조 :

  1. 뚜렷한 시카고 슬롯 특성과 망막과 뇌에서 광범위한 분포를 갖는 광선 고정 물고기에서 2 개의 UV- 민감성 광 수용체 단백질, OPN5M 및 OPN5M2. Sato K, Yamashita T, Haruki Y, Ohuchi H, Kinoshita M, Shichida Y. Plos One. 2016 년 5 월 11 일; 11 (5) : E0155339. doi : 10.1371/journal.pone.0155339.
  2. 단일 아미노산 돌연변이에 의한 특수 UV- 시카고 슬롯 안료로서 포유 동물 OPN5의 진화. Yamashita T, Ono K,시카고 슬롯 H, Yumoto A, Gotoh H, 시카고 슬롯 S, Sakai K,시카고 슬롯 H, Imamoto Y, 시카고 슬롯 S, Nakamura K, Shichida Y. J Biol Chem. 2014 년 2 월 14 일; 289 (7) : 3991-4000. doi : 10.1074/jbc.m113.
  3. 비 말 메말리 언 타입 Opsin 5는 수신 접종 및 비 형성성 조류 기관에서 이중적으로 시카고 슬롯합니다.시카고 슬롯 H, Yamashita T, Tomonari S, Fujita-Yanagibayashi S, Sakai K, 시카고 슬롯 S, Shichida Y. Plos One. 2012; 7 (2) : E31534.
  4. OPN5는 Gi 서브 타입의 G 시카고 슬롯과 결합하는 UV에 민감한 바이 역할 수있는 안료입니다. Yamashita T,시카고 슬롯 H, 시카고 슬롯 S, Ikeda K, Sakai K, Shichida Y. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Dec 21; 107 (51) : 22084-9.
  5. 발달하는 닭 망막에서 Opsin 5 관련 유전자의 시카고 슬롯 패턴. Tomonari S, Migita K, Takagi A, Noji S,시카고 슬롯 H. 시카고 슬롯 Dyn. 2008 년 7 월; 237 (7) : 1910-22.

2. 눈꺼풀의 패터닝 및 형태 형성에 관한 시카고 슬롯

photo망막은 다양한 망막 뉴런이 존재하는 뉴런 망막 (NR)과 망막 색소 상피 (RPE)로 구성되며, 시카고 슬롯 분화의 작동 방식을 설명하는 좋은 모델 시스템입니다. 발달 적으로, NR 및 RPE는 각각 안구 컵의 내부 및 외부 층으로부터 유래 된 진화 적으로 보존 된 망막 영역이며, 두 영역은 안구 소포의 초기 단계 동안 차별화된다. 이 영역 주변 소포로부터 시카고 슬롯 외 신호의 효과는이 영역 분화에 중요하다고 생각되지만 최근의 연구에 따르면 안구 소포의 신경 상피 자율 메커니즘을 통해 진행되는 것으로 나타났습니다. 우리는 프리 -RPE에 작용하고 분화 방향을 NRS로 변환하는 전사 인자 인 LHX1에 중점을두고, 망막 줄기 시카고 슬롯와 유사한 유전자 발현을 갖는 NR을 유도하는 분자 메커니즘을 명확히하려고 노력하고있다.

참조 :

  1. 마이크로 토미 아를 이용한 양측 시신경 아플라소증의 부검 사례 : 안구 시카고 슬롯의 조정 된 발달을 위해서는 신경 망막 형성이 필요합니다.시카고 슬롯 H, Taniguchi K, Miyaishi S, K시카고 슬롯 H,시카고 슬롯 H, 시카고 슬롯 T, Fuchizawa C, Ohtani Y, Ohtani O. Acta Med 시카고 슬롯사이트. 2016 년 4 월; 70 (2) : 131-137.
  2. 전뇌에서 LIM-HOMEOBOX 유전자, LHX1 및 LHX5의 시카고 슬롯은 신경 망막 차별화에 필수적입니다.시카고 슬롯 J, 시카고 슬롯 y,시카고 슬롯 T, Mito T, 시카고 슬롯 S,시카고 슬롯 H.DEV 성장이 다릅니다. 2013 년 9 월; 55 (7) : 668-75. 시카고 슬롯 : 10.1111/dgd.12074.
  3. 눈 진화와 발달의 분자 측면 : 망막 시카고 슬롯의 기원에서 재생 의학의 미래에 이르기까지시카고 슬롯 H.Acta Med 시카고 슬롯사이트. 2013 년 8 월; 67 (4) : 203-12. 검토.
  4. LHX1 시신경의 근위 영역에서 닭의 중성 시카고 슬롯 발달을 허용합니다. Kawaue T, Okamoto M, Matsuyo A,시카고 슬롯 J, Ueda Y, Tomonari S, 시카고 슬롯 S,시카고 슬롯 H. 시카고 슬롯 OPEN. 2012 년 11 월 15 일; 1 (11) : 1083-93.

3. 새로운 모델 곤충 (크리켓)을 사용한 분자 시카고 슬롯 메커니즘의 설명

인간, 생쥐 및 닭과 같은 높은 척추 동물에서 장기 재생은 제한된 기간과 시카고 슬롯에서만 볼 수 있지만, 안테나와 다리가 절단 되더라도 귀뚜라미와 같은 불완전한 변성 곤충에서는 완전히 재생 될 수 있습니다. 인간과 귀뚜라미는 완전히 다른 생물이지만 많은 유전자가 일반적이며 새로운 유전자를 획득하여 재생성 될 수있는 유기체로 진화하지 않았습니다. 우리는 귀뚜라미의 다리 재생을 조절하는 분자 메커니즘을 밝혀 내고, 얻어진 발견을 인간과 생쥐에게 다시 공급함으로써 더 높은 척추 동물에서 장기 재생 가능성을 탐구 할 것이다.

그림

참조 :

  1. 곤충으로부터 장기 시카고 슬롯을 배우십시오. Bando Tetsuya et al. 화학 시간 2016 (3) : 2-6.
  2. 다리 시카고 슬롯은 그의 스톤에 의해 후성적으로 조절됩니다.시카고 슬롯 bimaculatus. 하마다 Y,반도 T, Nakamura T, Ishimaru Y, Mito T, 시카고 슬롯 S, Tomioka K,시카고 슬롯 H. 시카고 슬롯. 2015 년 9 월 1 일; 142 (17) : 2916-2927.
  3. 크리켓 다리 시카고 슬롯의 분자 메커니즘, Bando Tetsuya et al., 실험 의학, 2014 Jan; 32 (1) : 15-21.
  4. RNA-Seq 데이터의 분석은 크리켓의 다리 시카고 슬롯 동안 JAK/STAT 신호의 관여를 보여줍니다.시카고 슬롯 bimaculatus. 시카고 슬롯 T, Ishimaru Y, Kida T, Hamada Y, Matsuoka Y, 시카고 슬롯 T,시카고 슬롯 H, 시카고 슬롯 S, Mito T. 개발. 2013 년 3 월; 140 (5) : 959-64.
  5. Mammalian Lix1 상 동체 인 Lowfat는 시카고 슬롯 재생 중 Dachsous/Fat Signaling Pathway에서 다리 크기와 성장을 조절합니다.시카고 슬롯 T, Hamada Y, Kurita K, 시카고 슬롯 T, Mito T,시카고 슬롯 H, 시카고 슬롯 S. Dev Dyn. 2011 년 6 월; 240 (6) : 1440-53
  6. 시카고 슬롯 중 문학/지방 신호 전달 경로에 의한 다리 크기와 모양의 조절.시카고 슬롯 T, Mito T, Maeda Y, 시카고 슬롯 T, Ito F, Watanabe T,시카고 슬롯 H, 시카고 슬롯 S. 개발. 2009 Jul; 136 (13) : 2235-45.

4. 뼈 형성 및 뼈 흡수를 조절하는 새로운 시카고 슬롯 탐색

사진우리의 뼈는 끊임없이 대사됩니다. 이것을 뼈 대사라고합니다. 조골 시카고 슬롯는 뼈 생산에 중요한 역할을하는 반면, 골다공증은 뼈 대사에서 중심적인 역할을합니다. 이 시카고 슬롯의 기능적 이상은 골다공증, 류마티스 관절염 및 골수염과 같은 염증으로 인한 골다공증과 같은 질병 및 병리를 담당합니다. 그리고 이러한 질병에 대한 적절한 치료법은 여전히 ​​없습니다. 우리는 시카고 슬롯 사멸과 생체 내에서 활성 산소의 관여를 분석했습니다. 그들은 또한 뼈 대사 및 뼈 관련 질병에 대한 관여를 연구하고 있습니다. 반면에, 우리는 골 대사를 조절하는 새로운 분자를 찾고 있습니다. 우리는이 연구에서 얻은 결과를 뼈 관련 질병의 치료와 연결하기를 희망합니다.

참조 :

  1. 중간 엽 줄기 시카고 슬롯에서 NF-κB 리간드 및 아 pop 토 시스의 수용체 활성화 제 및 아 pop 토 시스의 수용체 활성화 제의 발현, 조골 시카고 슬롯 분화에 대한 Risendronate의 효과.시카고 슬롯 H, Kurokawa K, Ogino T, Ono M, Yamamoto M, Oka T, Nakanishi T, Kobayashi N, Tanaka N, Ogawa T, Suzaki E, 시카고 슬롯 K, Sasaki J. Basic Clin Pharmacol 폴리콜. 2011 년 8 월; 109 (2) : 78-84.
  2. Alpha-Tocopheryl succine은 카스파 제 독립적 경로를 통해 조직 시카고 슬롯 림프종에서 빠르고 가역적 인 포스파티딜 세린 외부화를 유도합니다.시카고 슬롯 H, Shiva D, 시카고 슬롯 T, Ogino T, Ogawa T, Abe K, Yasuda T, 시카고 슬롯 K, Sasaki J. Mol Cell Biochem. 2010 년 1 월; 333 (1-2) : 137-49.
  3. 8588_8770시카고 슬롯 H, Shiosaka M, Ogino T, Okimura Y, 시카고 슬롯 T, Sato EF, Akagi R, Inoue M, 시카고 슬롯 K, Sasaki J. Brain Res. 2008 년 4 월 24 일; 1206 : 1-12.
  4. RAS/시카고 슬롯 외 신호-조절 키나제의 관여, U937 시카고 슬롯의 리센트로 네이트-유도 된 아 pop 토 시스 및 시토 칼라 신 B에 의한 억제에서 AKT 경로는 아님의 관여.시카고 슬롯 H, 시카고 슬롯 T, Muranaka S, Ogino T, Yano H, Akiyama J, Yasuda T, 시카고 슬롯 K. Biochem Pharmacol. 2005 년 6 월 15 일; 69 (12) : 1773-84.