감독의 메시지

질병 치료를위한 세포 외 표적을위한 약물을 만들기위한 이후 약 20 년이 지났다 우리는 손상 관련 분자 패턴 (DAMP) 및 산화 스트레스-변형 단백질 구조의 대표자가 된 높은 이동성 그룹 Box-1 (HMGB1)에 대한 단일 클론 항체의 생산에 대해 노력해 왔으며, 동물 모델 실험 수준에서 잘 묘사 된 몇몇 질병을 식별 할 수 있었다 이 연구에서 나는 일반적으로 "염증 반응"으로 알려진 생물학적 반응에 밀접하게 끌렸다 이는 산 패스 및 현재 CovID-19에서 볼 수있는 생명 유지 ARDS 병리에서 부상과 같은 국소 상처에 이르기까지 대략 모든 질병 병리의 기저에 염증 반응이 존재하기 때문에, 적절한 약물 중재 방법을 찾는 것이 생명 구조 치료법으로 이어질 수 있다고 믿게되었습니다 전신 염증을 분석함에 따라, 우리는 혈액 세포 (백혈구, 적혈구, 혈소판) 및 혈관 내피 세포 사이의 상호 작용과 같은 생리적 기능을 유지하는 데 필수적이어야하는 시스템의 파괴를 처리하기 시작했으며, 우리는 플라스마 단백질 그룹의 조절제로서의 중요성을 실현했습니다 현재 회사와 협력하고있는 혈장 단백질 히스티딘-풍부 당 단백질 (HRG)에 대한 제형 연구는 그 결과 중 하나입니다 혈액 응고 및 섬유 분해는 잘 알려진 혈장 단백질의 전형적인 기능이지만, 생체 상태 유지 유지의 관점에서, 우리는 혈장, 혈관 내피 세포 인터페이스가 혈장 단백질 그룹에 의해 제어된다고 생각할 때, 혈장 그룹에 대해 알지 못하는 영역이 유의하게 확장된다고 생각합니다 생물학적으로 유래 된 댐프 및 병원성 미생물의 1 차 수용체 구조가 혈장 단백질에서도 발견된다고 가정하는 것은 당연한 일이다 때때로 우리는 혈장 단백질이 각 인터페이스의 항상성 유지 기능을 담당하는 "강 흐름"과 같다고 상상합니다
약 10 년 전, 나는 슈퍼 컴퓨터 회사의 연구원들과 이야기 할 기회를 가졌으며, 질병 진단을위한 새로운 방법으로 포괄적 인 혈액 요인을 분석하려는 노력에 대해 들었을 때 놀랐습니다 나는 그것이 포괄적 인 측정 방법이 될 것이라는 생각에 놀랐지 만 곧 가능하다는 확신에 놀랐습니다 우리가 따르는 질병 정의 및 질병 진단은 혈액 요인 측정 및 컴퓨터 알고리즘의 개발에 의해 예시 된 바와 같이 인자 분석의 대규모 데이터 축적을 통해 가능할 것입니다 그러나 그러한 진단 방법과 치료를 찾는 사이에 쉽게 채울 수없는 거리가 여전히 있다고 생각됩니다 포켓 슬롯을 만드는 데 어려움은 동일하게 유지됩니다
이 세기 초, 인간 게놈 프로젝트가 종료되었고 우리는 게놈 수준의 유전자 분석 기술의 급속한 발전과 이러한 연구를 통해 얻은 2 차 데이터베이스의 폭발적인 증가를 목격했습니다 그러한 상황에서, 나는 우리가 "질병의 병리 생리학"이라고 부르는 과정에 대한 이해가 복잡해지고 그것이 더 쉬워 졌다고 말하기가 어려워 졌다고 생각합니다 20 세기 말부터 등장한 항체 약물은 새로운 약물에 대한 새로운 지평을 열었으며, 많은 라이브러리와 수정 된 항체, 소분자 핵산 약물, 펩티드 aptamers 및 천연 화합물은 새로운 약물 후보자를 찾는 보물을 찾는 보물을 찾아 내고 자연적인 화합물을 찾아야하는 보물을 찾아야하는 것으로 여겨지고 있습니다 접근
2021 년 11 월 9 일
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주요 문서
- Liu K, Mori S, Takahashi HK, Tomono Y, Wake H, Kanke T, Sato Y, Hiraga N, Adachi N, Yoshino T, 포켓 슬롯 M 항-높이 이동성 그룹 박스 1 단일 클론 항체 뇌 유도체에 의해 유도 된 뇌의 유도 atThe Faseb Journal, 21:3904-16, 2007.
- Zhang J, Takahashi HK, Liu K, Wake H, Liu R, Maruo T, Date I, Yoshino T, Ohtsuka A, Mori S, 포켓 슬롯 M lecoclonal 항체 1 단 모노 클론 항체를 보호합니다포켓 슬롯로크, 42 (5) : 1420-8, 2011
- Okuma Y, Liu K, Wake H, Zhang J, Maruo T, Date I, Yoshino T, Ohtsuka A, Otani N, Tomura S, Shima K, Yamamoto Y, Yamamoto H, Takahashi HK, Mori S, 포켓 슬롯 M-H-High Muckody of Tranibody Mupody of Boxor Propody PropodyAnn Neurol, 72 (3) : 373-84, 2012
- Okumay, Liu K, Wake H, Liu R, Nishimura Y, Zhong H, Teshigawara K, Haruma J, Yamamoto Y, Yamamoto H, Date I, Takahashi HK, Mori S, 포켓 슬롯 M Glycyrrhizin insporation hmgb1--- 뇌 흡입신경 포켓 슬롯, 85:18-26, 2014.
- Wake H, Mori S, Liu K, Morioka Y, Teshigawara K, Sakaguchi M, Kuroda K, Gao Y, Takahashi H, Ohtsuka A, Yoshino T, Morimatsu H, 포켓 슬롯 M Histici M histic letromposmation and lemunothrompomation and infectic rements resulation을 방지합니다ebio포켓 슬롯, 9: 180-94, 2016.
- Kuroda K, Wake H, Mori S, Hinotsu S, 포켓 슬롯 M, Morimatsu H 전신 염증 반응 증후군 사이에서 패혈증을 예측하기 위해 새로운 바이오 마커로서 히스티딘이 풍부한 글리코 단백질 감소Crit Care Med, 46 (4) : 570-576, 2018
- Gao S, Wake H, Gao Y, Wang D, Mori S, Liu K, Teshigawara K, Takahashi H, 포켓 슬롯 M Histidine- 풍부 당 단백질은 NF-κB 및 MAPK 신호 경로의 조절을 통해 내피 장벽 장애 기능 장애를 방해합니다BR J Pharmacol, 176 (15) : 2808-24, 2019
- Gao S, Wake H, Sakaguchi M, Wang D, Takahashi Y, Teshigawara K, Zhong H, Mori S, Liu K, Takahashi H, 포켓 슬롯 M Histidine-richglycoprotein은 Clec-1을 통한 빈혈 세포에서 고 운동성 그룹의 박스 -1- 매개 경로를 억제합니다i포켓 슬롯, 23 (3) : 101180, 2020
- 포켓 슬롯 M, Wang D, Oosaka D, Wake H High Mobility Group Box-1 및 Blood-Brain 장벽 중단셀, 9 (12) : 2650, 2020
- Kamiya M, Mizoguchi F, Kawahata K, Wang D, 포켓 슬롯 M, Day J, Louis C, Wicks LP, Kohsaka H, Yasuda S 근육 섬유에서의 괴사를 표적으로하는 염증성 근육통Nat Commun, 13 (1) : 166, 2022
전기
1980 년 3 월 (포켓 슬롯 55) | 포켓 슬롯 School of Medicine에서 졸업했습니다 |
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1980 년 5 월 (포켓 슬롯 55) | 포켓 슬롯 라이센스 획득 |
1985 년 12 월 (포켓 슬롯 60) | 의학 박사 (포켓 슬롯) |
1980 년 4 월 (포켓 슬롯 55) | Oknama University (포켓 슬롯 과정) 의학부 보조원 |
1988 년 12 월 (포켓 슬롯 63) | 포켓 슬롯 School of Medicine의 강사 (약리학 과정) |
1995 년 4 월 (포켓 슬롯 7) | Oknama University의 의학부 조교수 (포켓 슬롯 강의) |
1990 년 4 월 (포켓 슬롯 2) 및 1992 년 3 월 (포켓 슬롯 4) | Manitoba Cell Biology Research Institute, 캐나다 매니토바 포켓 슬롯교 의과 포켓 슬롯 |
1991 년 4 월 (포켓 슬롯 3) 및 1992 년 3 월 (포켓 슬롯 4) | 캐나다 매니토바 포켓 슬롯교 (방문 교수) |
2001 년 4 월 (포켓 슬롯 13) | 포켓 슬롯 Biocontrol Science 의료 및 치과 대학원 기능 통제국 포켓 슬롯 교수 |
2005 년 4 월 (포켓 슬롯 17) | 포켓 슬롯 의과 대학 의과 대학원, 치과 및 제약 과학과 Biocontrol Science 포켓 슬롯 교수, Biopharmacoregulation |
2021 년 3 월 (포켓 슬롯 3) | 퇴직 |
2021 년 4 월 (포켓 슬롯 3) | 오카야마 포켓 슬롯교 명예 교수 포켓 슬롯 School of Academic Research (의료, 치과 및 제약 과학 포켓 슬롯) 특별히 임명 된 특별 포켓 슬롯 |
어워드
1983 년 6 월 (포켓 슬롯 58) | 1982 포켓 슬롯사이트 Medical Society Award (Yuki Prize) |
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1990 년 2 월 (포켓 슬롯 2) | Uehara Me포켓 슬롯al Life Science Foundation 해외 유학 보조금 Lisa-Chi Feloship |
2009 년 7 월 (포켓 슬롯 21) | National Invention 포켓 슬롯 2009, Invention Association의 후원 21 포켓 슬롯 발명 장려 상 "항체 약물을 사용한 뇌 경색에 대한 새로운 치료의 발명" |
2010 년 2 월 (포켓 슬롯 22) | 2009 Okalama Prefectural Cultural 포켓 슬롯 (Academic Division, Medical Field) |
2012 년 1 월 (포켓 슬롯 24) | Sanyo Shimbun Award (Academic Merit) "항체 약물에 대한 연구" |
2012 년 2 월 (포켓 슬롯 24) | 바이오 비즈니스 상 일본 2012 Saito 포켓 슬롯 "염증성 사이토 카인 HMGB1을 표적으로하는 새로운 뇌 경색 치료 항체 - 항체 치료의 발달" |
2014 년 3 월 (포켓 슬롯 26) | Life Science Promotion Foundation, 30 주년을위한 특별 포켓 슬롯 보조금, 포켓 슬롯 격려 상 "항 -HMGB1 항체 약물을 사용한 뇌 혈관 질환, 척수 손상 및 암 통증 치료의 개발" |
2015 년 2 월 (포켓 슬롯 27) | Secom Science and Technology Promotion Foundation Research Wincagess 포켓 슬롯 "예방 건강 상태를 결정하기위한 방법의 설정" |
2020 년 12 월 (포켓 슬롯 2) | 일본 포켓 슬롯 협회, 공공 관심사 협회 14th Ebashi Setsuro Award "염증 병리학을 목표로하는 번역 연구 및 약물 발견" |