베가스 5 드래곤 슬롯 의학 연구 업데이트 (OU -MRU) 베가스 5 드래곤 슬롯.51
즉시 릴리스 : 2018 년 9 월 25 일
5 드래곤 슬롯 Research : 항암제에 대한 저항성을 지배하는 메커니즘에 대한 통찰력 Cetuximab
(5 드래곤 슬롯사이트, 9 월 25 일)5 드래곤 슬롯 연구원 보고서생화학 및 생물 물리학 적 5 드래곤 슬롯 커뮤니케이션항암제 Cetuximab은 암 5 드래곤 슬롯의 야채와 함께 방출되며, 머리와 목 암을 치료하기위한 Cetuximab의 효과를 향상시키는 전략의 발달을 가능하게하는 발견.
머리와 목 편평 세포 암종 (HNSCC)은 특정 종류의 세포에서 유래 한 암 : 입, 코 및 목의 편평 세포에서 유래 한 암입니다. 이들 암 세포의 생존 및 성장을 촉진하는 중요한 신호 전달 경로는 수신기 EGFR에 결합 할 때 단백질 EGF에 의해 개시된다. 5 드래곤 슬롯에 따르면 담배 흡연과 같은 HNSCC의 위험 요인은 EGF의 비밀을 증가시킬 수 있고 차례로이 경로를 시뮬레이션 할 수 있습니다.
Cetuximab은 HNSCC를 치료5 드래곤 슬롯 데 널리 사용되는 EGFR에 작용5 드래곤 슬롯 모노클로 날 항체입니다. 이는 세툭시 맙이 EGF보다 더 큰 친화력을 갖는 EGFR에 결합하지만 후속 경로를 기능하게하지 않음을 의미한다. 그러나 최근에 Cetuximab에 대한 저항의 출현이 발견되었지만 그 메커니즘은 명확하지 않습니다.
경구 편평 세포 암종 (OSCC) 세포의 주요 특징은 다양한 크기의 세포 외 야채 (EVS)-다양한 세포 구성을 함유하는 유체로 채워진 주머니를 비밀로하는 능력입니다. EV가 EGFR을 포함 할 때이를 EGFR-EVS라고합니다. OSCC 세포의 또 다른 특징은 상피에서 중간 엽 전이 (EMT)를 겪는 능력으로, 이들 세포는 암 세포가 건강한 조직을 이동시키고 침입하기 위해 필요한 향상된 이동성을 제공한다. 여기에서 Takanori Eguchi 조교수와 동료들은 그들의 5 드래곤 슬롯에 대해 보고서에보고하여 Egf.
5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 슬롯원들은 먼저 EMT의 마커에 의해 OSCC 세포에서 EGF- 구동 EMT에 대한 Cetuximab의 효과를 보았다. 그들의 결과는 EGF 결합이 EMT 개시를 초래했지만 Cetuximab 처리 후 EMT의 부분 억제만이 관찰되었다는 것을 보여 주었다. 다음으로, EGFR-EVS의 분비에 대한 EGF 및 Cetuximab의 효과를 조사 하였다. 정교한 현미경 기술을 사용하여 팀은 구조를 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 5 드래곤 슬롯했으며 EGF는 이러한 분비를 증가시키는 반면, Cetuximab은 부분적으로는 그것을 감소시키지 않고 오히려 EGFR-EV 분비를 촉진했습니다. 실제로, EGF 및 Cetuximab과의 공동 자극이 수행 될 때 높은 수준의 분비 된 EFGR-EVS가 관찰되었다. 채소에서 EGFR 수준이 증가하면 세포 내부에서 더 적은 양으로 발견되는 것이 합리적이며, 이는 세포가 EGFR을 초과하는 방법임을 시사합니다.
그들의 발견에 대한 이러한 해석에 근거하여, 5 드래곤 슬롯원들은 분비 된 EGFR-EVS에 cetuximab을 함유 한 경우 5 드래곤 슬롯원들. 실제로, 신중하게 제조 된 EV의 웨스턴 블롯 분석은 세툭시 맙의 존재를 밝혀 냈으며, 이는 OSCC 세포가 세툭시 맙을 제거하고 그 효과에 대한 내성을 개발할 수있는 가능한 메커니즘을 시사한다. 마지막으로, 사용 된 세포주의 유전 적 변화가 결과에 대한 책임이 없음을 확인하기 위해 5 드래곤 슬롯자들은 존재하는 유전자 패널을 조사했지만 큰 수차를 찾지 못했다.
5 드래곤 슬롯자들은“OSCC 유래 EVS는 분자 표적화 된 항체 약물 Cetuximab의 분비를 유발하는데, 비밀은 OSCC에서 항체 약물 내성의 기초가되는 새로운 메커니즘이 될 수있다”. 이 분비를 방지하는 것은 세툭시 맙 저항성을 줄이는 데 유망한 전략이 될 수 있으므로 HNSCC에 대한 효과가 향상됩니다.
배경
수용체, 효과 및 5 드래곤 슬롯
EGFR과 같은 수용체는 5 드래곤 슬롯 표면이나 5 드래곤 슬롯 내부에서 발견되는 단백질입니다. 수용체는 일반적으로 단백질 및 화학 물질과 같은 리간드가 그들에게 결합 할 때 활성화된다. 활성화시 화학적 변화는 일반적으로 5 드래곤 슬롯 반응을 보장합니다. 예를 들어, EGF가 EGFR에 결합 할 때, EGFR의 이량 체화를 초래하고, 궁극적으로 암 5 드래곤 슬롯 증식을 담당하는 5 드래곤 슬롯 내부의 신호의 활성화.
항체는 외래 병원체 또는 항원에 반응하여 유기체의 혈장에서 일반적으로 생성되는 단백질입니다. 항체는 병원체상의 특이 적 단백질을 인식하고 결합함으로써 병원체를 중화시킬 수있다. 이 개념의 연장은 세툭시 맙과 같은 모노클로 날 항체의 생산에 사용된다. 특정 단백질에 대한 단일 클론 항체는 일반적으로 동물로부터 생성되고 유래된다. 이 경우, EGFR은이를 결합하고 중화시킬 수있는 항체 인 세툭시 맙을 생성5 드래곤 슬롯 데 사용되는 단백질이었다. 단일 클론 항체는 본질적으로 매우 구체적입니다.
편평 5 드래곤 슬롯 및 상피 대 중간 엽 전이 (EMT)
편평 5 드래곤 슬롯는 피부의 외부 층에서 일차적으로 발견되는 평평한 5 드래곤 슬롯와 혀, 구강 점막 및 목과 같은 일부 내부 안감입니다. 정사각형 5 드래곤 슬롯는 상피 5 드래곤 슬롯로 분류 될 수 있으며, 상피는 신체의 표면을 형성하는 층이다. EMT는 상피 5 드래곤 슬롯가 중간 엽 5 드래곤 슬롯의 형상 및 특성으로 전환되는 5 드래곤 슬롯 현상이며; 다양한 5 드래곤 슬롯로 변형 될 수있는 것. 따라서 EMT는 OSCC 5 드래곤 슬롯와 같은 사전 암 5 드래곤 슬롯가 비암 5 드래곤 슬롯를 마이그레이션하고 공격하는 과정입니다.
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Toshifumi Fujiwara, Takanori Eguchi, Chiharu Sogawa, Kisho Ono, Jun Murakami, Soichiro Ibaragi, Jun-ichi Asaumi, Kuniaki Okamoto, Stuart K. Calderwood, Ken-chozaki. 항 -EGFR 항체 Cetuximab은 경구 편평 세포 암종에 의해 분비되고 EGF- 구동 중간 엽 전이를 변화시킨다. 생화학 및 생물 물리학 적 5 드래곤 슬롯 커뮤니케이션, 2018 년 9 월 10 일; 503 (3) : 1267-1272.
doi : 10.1016/j.bbrc.2018.07.035
참조 (5 드래곤 슬롯사이트 Univ. e-Bulletin) : Eguchi 팀 조교수
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서신
Takanori 5 드래곤 슬롯 조교수, D.D.S., Ph.D.
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